Η Μάχη Μητέρας για τη Θεραπεία της Κόρης της με Αυτοάνοσα Νοσήματα
Μια ηρωική ιστορία καθημερινής μάχης ανα unfolds στο Ηράκλειο, καθώς μια μητέρα προσπαθεί να εξασφαλίσει την υγειονομική φροντίδα της 11χρονης κόρης της, η οποία πάσχει από δύο σοβαρά αυτοάνοσα νοσήματα και αποτελεί άτομο με ειδικές ανάγκες. Η κατάσταση της μικρής άρχισε να επιδεινώνεται από το 2023, όταν διαγνώστηκε το πρώτο νόσημα, ωθώντας την οικογένεια σε έναν δύσβατο δρόμο θεραπειών και συνεχών μετακινήσεων.
Η οικογένεια βρίσκεται τώρα αντιμέτωπη με σοβαρές προκλήσεις, καθώς πρόσφατα εμφανίστηκε και το δεύτερο αυτοάνοσο νόσημα, το οποίο είναι πολύ πιο σοβαρό από το πρώτο. Η μητέρα περιγράφει με έντονη αγανάκτηση αυτή την περιπέτεια, τονίζοντας πως αυτό το δεύτερο νόσημα έχει προσθέσει ακόμα περισσότερες απαιτήσεις στην ήδη φορτισμένη κατάσταση του παιδιού, οδηγώντας την οικογένεια σε μια πραγματική κατασκήνωση αγωνίας και φόβου.
Το Δραματικό Δίλημμα για Θεραπεία
Σύμφωνα με τις δηλώσεις της μητέρας, η κόρη της χρειάζεται ενδοφλέβια ένεση κάθε δύο εβδομάδες. Παρά το γεγονός ότι το ΠΑΓΝΗ (Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Ηρακλείου) θα μπορούσε να προσφέρει την κατάλληλη θεραπεία, η οικογένεια υποχρεώνεται να ταξιδεύει στην Αθήνα κάθε φορά. Έχει επισημανθεί ότι το Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Ηρακλείου αρνείται τη χορήγηση της ένεσης στο Ηράκλειο, επικαλούμενο ότι η οικογένεια έλαβε οδηγίες κατά την επίσκεψή της στην πρωτεύουσα να συνεχίσει τις θεραπείες εκεί.
Η μητέρα καταγγέλλει ανοιχτά την κατάσταση, επισημαίνοντας: «Έχω φάει απαγορευτικό από το ΠΑΓΝΗ». Αντί της αναγκαίας θεραπείας κοντά στο σπίτι τους, η οικογένεια αναγκάζεται να κάνει δύο ταξίδια τον μήνα στην Αθήνα, γεγονός που προσθέτει τόσο οικονομικό όσο και ψυχολογικό βάρος. Η αγωνία της οικογένειας έχει φτάσει στα άκρα, αφού η κατάσταση της κόρης τους επιδεινώνεται συνεχώς.
Αδιέξοδο και Ανάγκη για Άμεσες Λύσεις
Δυο χρόνια μετά την πρώτη διάγνωση, η οικογένεια έχει βρεθεί αντιμέτωπη με ένα γραφειοκρατικό αδιέξοδο που καθιστά δύσκολη τη θεραπεία της κόρης τους. Η μητέρα έχει εκφράσει την αγανάκτησή της δημόσια, καλώντας τους αρμόδιους φορείς να βρουν άμεσες λύσεις προκειμένου το παιδί της να μπορέσει να παρακολουθήσει τις θεραπείες του στο Ηράκλειο και να απαλλαγεί από την ανάγκη για τα εξαντλητικά και κοστοβόρα ταξίδια στην πρωτεύουσα.
Η ιστορία αυτή αναδεικνύει όχι μόνο τις προκλήσεις που αντιμετωπίζουν οι οικογένειες ατόμων με ειδικές ανάγκες, αλλά και την ανάγκη για βελτίωση του συστήματος υγειονομικής περίθαλψης στη χώρα, προκειμένου να διασφαλιστεί η σωστή και έγκαιρη θεραπεία χωρίς περιττές ταλαιπωρίες.
